La condición de enfermedad minoritaria del DAAT crea la necesidad de recopilar casos para facilitar el estudio de la patogénesis de la enfermedad así como su evolución y pronóstico.
El Registro Español de pacientes con DAAT (REDAAT) dispone de información de más de 800 casos deficitarios que han aportado información relevante acerca de la evolución clínica de los pacientes deficitarios.
Actualmente, la recolección de casos se realiza a través del Registro Internacional de EARCO en el que centros de toda Europa participan incluyendo casos con DAAT. El Centro Catalán Alfa1 forma parte de este proyecto enmarcado en la European Respiratory Society (ERS).
Con la colaboración de Grifols
Amb la col·laboració de Grifols
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